Skuteczność sterylnych opakowań jest kluczową częścią zapewnienia bezpieczeństwa chirurgicznego. Przedmiotem jego stosowania jest pacjent, a jeśli występuje zanieczyszczenie drobnoustrojowe, może prowadzić do infekcji i innych powikłań, wpływających na efekt terapeutyczny i regenerację pacjenta, a w poważnych przypadkach może być zagrażające życiu.

Jak potwierdzić ważność sterylności opakowania instrumentów?

Integralność pakietów instrumentów
Jeśli chodzi o sprawdzenie integralności opakowań urządzeń, musimy najpierw zrozumieć opakowania i materiały opakowania.
Opakowanie jest ważnym środkiem zapewniającym sterylność urządzenia od sterylizacji do użytkowania. Zgodnie z cechami urządzenia, wybieranie odpowiednich materiałów opakowaniowych i przyjęcie odpowiedniej technologii opakowania do owinięcia, zamknięcia lub uszczelnienia urządzenia. Dlatego wszystkie sterylne artykuły powinny mieć nienaruszone opakowanie, a nie ma kwalifikowanego opakowania bez kwalifikowanych sterylnych artykułów.
Materiały opakowań medycznych dzielą się głównie na dwie kategorie: miękkie materiały opakowaniowe i sztywne materiały opakowaniowe. Pierwszy obejmuje: bawełnę, włókninę, torby papierowo-plastikowe itp.; ta ostatnia odnosi się głównie do sztywnych pojemników.

Bawełniana ściereczka: wielokrotnego użytku, należy wyczyścić po użyciu. Przed użyciem sprawdzić, czy nie ma plam i łez.
Włóknina: jednorazowe użycie. Przed użyciem sprawdź wygląd otworów, luźności i zanieczyszczeń.
Torba papierowo-plastikowa: do jednorazowego użytku. Przed użyciem sprawdź wygląd otworów i pękniętych uszczelek.
Sztywny pojemnik: wielokrotnego użytku. Przed użyciem sprawdź, czy wygląd jest zdeformowany, wgnieciony, wadliwy, czy zewnętrzna pokrywa membrany filtra jest luźna; czy zamknięcie zatrzasku jest nienaruszone i elastyczne, czy zatrzask jednorazowy jest pęknięty; czy pierścień uszczelniający i membrana filtra są nienaruszone i nienaruszone.