W "Chińskiej Republice Ludowej Chińskiej Prawie Zapobiegania i Kontroli Chorób Zakaźnych", "Przepisach dotyczących nadzoru i zarządzania wyrobami medycznymi", "Środkach zarządzania zakażeniami szpitalnymi", "Środkach zarządzania dezynfekcją", "Jednorazowych sterylnych wyrobów medycznych nadzoru i zarządzania nimi" oraz innych dokumentach podkreśla, że "jednorazowe wyroby medyczne i urządzenia medyczne nie mogą być ponownie wykorzystywane".

W celu wzmocnienia zarządzania bezpieczeństwem klinicznego stosowania wyrobów medycznych, zmniejszenia ryzyka klinicznego użytkowania wyrobów medycznych i poprawy jakości opieki medycznej, wymagania zarządzania wyrobami medycznymi jednorazowego użytku są również wyjaśnione na stronie 31 Szpitalnego Systemu Zarządzania Zakażeniami Pierwszego Szpitala Qiqihar opracowanego przez nasz oddział.

Przepisy dotyczące źródła
a) Artykuł 51 Prawa Chińskiej Republiki Ludowej w sprawie profilaktyki i zwalczania chorób zakaźnych przewiduje, że "instytucje medyczne sterylizują wyroby medyczne stosowane zgodnie z przepisami; narzędzia medyczne używane raz zgodnie z przepisami są zniszczone po użyciu".
ii) Artykuł 6 Rozporządzenia w sprawie nadzoru i administracji wyrobami medycznymi przewiduje: "Katalog wyrobów medycznych jednorazowego użytku jest formułowany, dostosowywany i publikowany przez departament administracji żywności i leków w ramach Rady Państwa we współpracy z właściwym departamentem zdrowia i planowania rodziny w ramach Rady Państwa. Wielokrotne stosowanie może zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność wyrobów medycznych nie są zawarte w katalogu wyrobów medycznych jednorazowego użytku. projektowanie, proces produkcji, technologia sterylizacji i inne ulepszenia w zakresie wielokrotnego użytkowania mogą zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność wyrobów medycznych, powinny zostać dostosowane z katalogu wyrobów medycznych jednorazowego użytku." Artykuł 35 stwierdza: "jednorazowe wyroby medyczne nie mogą być ponownie wykorzystywane, wykorzystywane są niszczone i rejestrowane zgodnie z odpowiednimi przepisami państwowymi".
c) "Środki zarządzania dezynfekcją" określają w art. 6: "Jednorazowe zaopatrzenie medyczne stosowane w instytucjach medycznych i opieki zdrowotnej powinno być bezszkodliwie leczone w terminie po użyciu".
d) "Środki zarządzania zakażeniami szpitalnymi", art. 12 przewiduje: "Instytucje medyczne stosujące leki dezynfekujące, jednorazowy sprzęt medyczny i urządzenia medyczne powinny być zgodne z odpowiednimi przepisami państwa.
e) Artykuł 22 środków nadzoru i administrowania jednorazowymi sterylnymi wyrobami medycznymi określa: "Instytucje medyczne nie mogą ponownie używać sterylnych instrumentów".